Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Tratament

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Tratament

Blog Article

Cum se definește trombocitoza?

Această afecțiune este o boală de sânge definită de o cantitate crescut de plachete în sânge. Trombocitele, sau plachetele, reprezintă elemente mici generate în măduva osoasă ce au un rol esențial în coagularea sânge. Normal, cantitatea de plachete variază între 150.000 și 450.000 per µL de sânge​ (Mayo Clinic​​ Regina Maria)​.

Tipuri de trombocitoza

Există două tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza secundară: Se dezvoltă ca răspuns la o afecțiune subiacentă, precum infecțiile, inflamațiile, hemoragii severe ori lipsa de fier. Factori suplimentari pot fi operațiile, îndepărtarea splinei și anumite tipuri de cancer​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza esențială: Este o tulburare mieloproliferativă rară, în care măduva osoasă produce excesiv plachete fără un motiv evident. Aceasta este asociată cu schimbări genetice, cum ar fi mutațiile genelor JAK2, CALR sau MPL​ (crra.ro​​ ecofarmacia.ro)​.

Simptomele trombocitemiei

Majoritatea pacienților care suferă de trombocitemie nu au simptome evidente, iar afecțiunea este adesea descoperită prin analize de sânge de rutină. Cu toate acestea, manifestările posibile includ:

Dureri de cap, amețeli sau stare de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere sau auz.
Durere toracică și/sau respirație dificilă.
Umflarea și durerea unei extremități, ce poate indica un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Cauzele trombocitozei

Trombocitemia este determinat de o gama largă de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitoza:

Trombocitemia secundară:

Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita ori infecțiile cronice pot crește numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe ori pe termen lung sau carențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale ori leziunile pot Suplimente pentru potenta declanșa o reacție din partea măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitemia primară:

Schimbări genetice: Alterările din genele JAK2, CALR, MPL pot cauza creșterea producției de trombocite.
Factori de risc: Vârsta înaintată și sexul feminin sunt factori de risc asociați​ (hexi.ro​​ pub-health-iasi.ro​​ putereaursului.ro)​.

Diagnostic și investigații

Identificarea trombocitemiei este stabilit prin analize de hemoleucogramă, care va arăta un număr crescut de trombocite. Investigațiile suplimentare pot include:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Analize pentru carențe: Evaluarea nivelului de fier și feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni​ (regiocard.ro​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

Trombocitoza reactivă:

Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și carențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ beeman.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Medicamente: Hidroxiurea și/sau anagrelida se folosesc pentru a reduce numărului de trombocite.
Terapia cu Accesorii hrana bebe aspirină: În doze mici, se poate recomanda pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ zegetina.ro)​.

Complicații și măsuri preventive

Problemele asociate trombocitozei cuprind formarea de cheaguri de sânge, care pot provoca accidente vasculare cerebrale, infarcte sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa spre leucemie.

Evitarea trombocitozei secundare vizează gestionarea cauzelor subiacentă, precum tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitoza esențială, monitorizarea regulată precum și tratamentul adecvat sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ atca.ro)​.

Încheiere

Trombocitemia este o afecțiune complicată ce necesită o evaluare medicală atentă precum și Scruburi naturale eficiente tratamente personalizate. Prin înțelegerea cauzelor precum și manifestărilor, pacienții pot colabora îndeaproape cu personalul medical pentru a gestiona această condiție. O Alimentatie ECO sanatoasa terapie corespunzătoare și/sau monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor serioase și pot contribui la o viață sănătoasă.

Report this page